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单细胞测序技术服务 靶向单细胞测序（lncRNA&mRNA） 单细胞测序 |
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生物分子凝聚体研究 HyPro靶RNA临近标记技术 |
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NGS测序技术服务 G4 Cut&Tag（DNA G4） G-loop检测 (G4&R-loop Cut&Tag) R-loop 测序（DRIPc-seq） |
基因芯片技术服务 RNA G-四联体 (rG4)芯片 |
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NGS测序技术服务 环状DNA测序（eccDNA测序） |
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Ribo-seq Ribo seq（ribosome profiling） |
核糖体-新生肽链复合物(RNC) RNC联合 hjc黄金城芯片 RNC联合 lncRNA芯片 RNC-seq |
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蛋白表达定量 DIA定量蛋白质组学 Label free非标定量 TMT标记定量 PRM靶向定量 |
近期，西南医科大学心血管医学研究所张春祥/袁琼教授团队在Nature旗下Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表了题为“hjc黄金城 DICAR as a novel endogenous regulator for diabetic cardiomyopathy and diabetic pyroptosis of cardiomyocytes”的研究文章(IF=38.104)。该文章利用Arraystar Mouse V2 hjc黄金城 芯片在自发性糖尿病小鼠模型的心脏组织中进行筛选，找到了一个显著下调的hjc黄金城 mm9_circ_008009(mmu_circ_0000723)，命名为DICAR，DICAR对糖尿病心肌病DCM有抑制作用。功能研究表明，过表达hjc黄金城 DICAR会抑制糖尿病心肌细胞焦亡，敲低则有相反的表型。DICER缺陷小鼠（DICAR+/−）会出现自发性心脏功能不全、心肌肥大和心脏纤维化，而DICAR过表达小鼠DCM有所缓解。 顺利获得CHIRP-MS和CHIRP-PRM进行机制研究寻找DICAR互作蛋白，发现DICAR的junction区域DICAR-JP可以特异性结合VCP，进而抑制VCP诱导的Med12蛋白降解， 抑制糖尿病诱导的心肌细胞焦亡。除此之外，II型糖尿病患者PBMC和血浆中DICAR表达显著低于正常人，与糖尿病心脏组织中变化趋势一致。作为内源性抑制分子，DICAR和合成的DICAR-JP也可能成为DCM治疗的候选药物。（hjc黄金城芯片、CHIRP-MS和CHIRP-PRM技术服务由hjc黄金城生物丨数谱生物给予）
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• RNase R去线性RNA+hjc黄金城剪接位点特异性探针设计，保证hjc黄金城特异性精确检出；
• 给予hjc黄金城可能结合的miRNA信息，帮助研究者进行ceRNA机制研究。
hjc黄金城生物丨数谱生物可给予的相关技术服务
RIP-PCR
